Aspirina de alta calidad DC, Ciprofloxacina DC, Naproxen DC

Modelo: IBP Certificación: GMP, Alcance, SGS Tipo: Reactivo químico Volátil: No volátil Muestra: Disponible Color: Blanco Especificación: GMP, USP / BP Función: Analgésico antipirético y Non-Steroidal Anti-Inflammatory Analgésico Grado Estándar: Estado: Sólido OEM: Disponible Forma: Polvo Marca: Fraken Origen: China Ibuprofen
CAS15687-27-1
MF: C13H18O2
EINECS: 239-784-6
Estándar: USP & sol; BP
Contenido: 99 & percnt;

UsageIbuprofen es un fármaco antiinflamatorio no esteroide, AINE, Utilizado para el alivio de los síntomas de artritis, fiebre, analgésico y analgésico, especialmente cuando hay un componente inflamatorio y dismenorrea;


ApplicationIbuprofen se utiliza principalmente para la fiebre, el dolor, la dismenorrea y enfermedades inflamatorias como la artritis reumatoide & período; También se utiliza para la pericarditis y el conducto arterioso permeable;

Ibuprofeno DC
Contenido: DC65 & sol; DC65 & sol; DC68 & sol; DC73 & sol; DC85 & sol; DC90
Embalaje: 25kgs & sol; tambor

Es gránulo blanco, usado para presionar comprimido de tabletas de ibuprofeno y período;


Ibuprofen Lysine & sol; Ibuprofeno Lisinato
Se trata de un fármaco antiinflamatorio no esteroideo, con un NSAID y un período; Se utiliza para cerrar un defecto cardiaco denominado conducto arterioso permeable, PDA & rpar; En un bebé que nació temprano y período;


Aspirina DC
Contenido: DC90 & sol; DC100
Embalaje: 25kgs & sol; tambor

Ciprofloxacina DC
Contenido: DC65
Embalaje: 25kgs & sol; tambor

Naproxen DC
Contenido: DC80
Embalaje: 25kgs & sol; tambor

Nombre Ingrediente activo Grado y ensayo del ingrediente activo
Naproxeno Sodio DC Naproxeno Sodio DC 90 88 & periodo; 0 & percnt; -92 & periodo; 0 & percnt;
DC 97 95 & period; 0 & percnt; -99 & period; 0 & percnt;
DC 98 96 & period; 0 & percnt; -99 & period; 0 & percnt;

ITEMS	SPECIFICATIONS	RESULTS
Appearance	White, crystalline powder or colorless crystals	Passes
Identification	Accord With BP2007	Passes
Assay	98.5%~101.0%	99.97%
Melting point	75°C~78°C	77°C
Optical rotation	-0.05°~+0.05°	0.00°
Heavy metals	≤ 0.001%	<0.001%
Related substances
Impurity B	≤ 0.3%	Passes
Any other impurity	≤ 0.3%	Passes
Total of all impurities apart from impurity B	≤ 0.7%	Passes
Impurity F	≤ 0.1%	Not detected
Sulphated ash	≤ 0.1%	0.02%
Appearance of solution	Accord With BP2007	Passes
Conclusion: COMPLY WITH BP2007

Grupos de Producto : Productos farmacéuticos